هیستیوسیتوز سلول لانگرهانس: گزارش یک مورد

Authors

حامد زرتاب

hamed zartab center for research and training in skin diseases and leprosy, tehran university of medical sciencesمرکز آموزش و پژوهش بیماری های پوست و جذام، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران ندا پژوهی

neda pazhouhi center for research and training in skin diseases and leprosy, tehran university of medical sciencesمرکز آموزش و پژوهش بیماری های پوست و جذام، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران منصور نصیری کاشانی

mansour nassiri-kashani center for research and training in skin diseases and leprosy, tehran university of medical sciencesمرکز آموزش و پژوهش بیماری های پوست و جذام، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

abstract

هیستیوسیتوز سلول لانگرهانس، یک بیماری پرولیفراتیو سلول های لانگرهانس و لنفوسیت ها می باشد که دارای زیرگروه های مختلفی است. از نظر تظاهر بالینی و شدت، این بیماری طیف گسترده ای را از یک بیماری تک کانونی خودمحدود تا درگیری چندسیستمی تهدیدکننده ی حیات دربرمی گیرد. برای تشخیص بیماری در کنار علایم بالینی، از مارکرهای ایمونوهیستوشیمی استفاده می شود. در موارد نیاز به درمان، روش های درمانی مختلفی برای این بیماری پیشنهاد شده است که هیچ یک نتیجه ی ایده آل نداشته اند.این مقاله به معرفی یک خانم 23 ساله می پردازد که با بثورات ماکولوپاپولر وسیع زرد تا قرمز ـ قهوه ای رنگ روی صورت همراه با پرادراری، پرنوشی و خستگی مراجعه کرده است.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش یک مورد بیماری سلول لانگرهانس

مقدمه: بیماری لانگرهانس که سابقاً هیستوسیتوزیس X نامیده می شد اختلال نادری است که با پرولیفراسیون سلول های شبیه لانگرهانس مشخص می گردد. علت و پاتوژنز این بیماری ناشناخته است. نمای این بیماری به وسعت درگیری ارگان ها بستگی دارد. تظاهرات دهانی ممکنست اولین و تنها علامت بیماری باشد که می تواند بصورت درگیری پریودونتال، زخم دهان، خونریزی لثه، لقی زودرس دندان ها و یا افزایش حجم لثه دیده شود. در این مقا...

full text

گزارش یک مورد بیماری سلول لانگرهانس

Langerhans Cell Disease (LCD), formerly known as Histiocytosis X, is a rare disorder characterized by a proliferation of cells exhibiting phenotypic characteristics of langerhans cells. The etiology and pathogenesis of this disease is unknown. It can occur as focal or disseminated form-acute or chronic. Oral manifestations may be the first signs. In this report a 2-year old boy is presented. He...

full text

گزارش یک مورد بیماری سلول لانگرهانس

هیستوسیتوزیس سلول لانگرهانس یک بیماری نادر و با اتیولوژی ناشناخته است که می تواند به صورت لوکالیزه یا منتشرو حاد یا مزمن دیده شود.در بسیاری از موارد تظاهرات دهانی به عنوان اولین علایم بیماری بروز پیدا می کند. در این مطالعه پسری 2ساله که به دلیل لقی ودرد دندان های خلفی شیری سمت راست فک پایین به بخش کودکان دانشکده دندان پزشکی تهران در سال مراجعه نموده بود گزارش می شود. در بررسی پرتونگاری پانورامی...

full text

هیستوسیتوزیس سلول لانگرهانس با تظاهرات اولیه دهانی: گزارش مورد

Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare, proliferative disorder which is characterized by proliferation of pathological Langerhans cells within different organs. In 90% of cases the head and neck are affected. In this article, we report a 2.5-year-old boy with LCH who was referred to the pediatric department of Babol Dental School, with a chief complaint of fever, mucosal ulceration, ging...

full text

هیستوزیس سلول لانگرهانس در برابر استئومیلیت در مندیبل بیمار 30 ساله – گزارش یک مورد

Histiocytosis is a term applied to a group of rare disorders of the reticuloendothelial system. Eosinophilic granuloma is the most benign and localized of the three Langerhans cell histiocytosis (LCH) entities that could be solitary or multiple. In 2015, the incidence of the disease was reported to be 1 in 9100000. Eosinophilic granuloma can affect almost any bone, but commonly involves the man...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
پوست و زیبایی

جلد ۲، شماره ۲، صفحات ۱۳۲-۱۳۶

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023